Transfection Reagents


Invitrogen™ Lipofectamine™

Transfection(형질 주입)은 세포 생물학, 유전자 발현, 유전자 넉다운 (Gene Knock Down) 그리고 유전자 편집 실험에서 핵심 단계입니다. Invitrogen™ Lipofectamine™ 시약은 30년 이상의 기술로 시장을 선도하고 여러 연구 및 논문에서 300,000회 이상 인용 되었으며 전세계에서 가장 많이 사용되는 Transfection 시약입니다. Transfection이 어려운 세포와 유전자 편집에 초점을 맞춘 연구 분야의 지속적인 발전은 전문 Payload 전달 시약이 더욱 보급될 수 있도록 기반을 마련했습니다.


전세계적으로 과학자들이 Invitrogen Transfection 시약을 추천하는 이유


Invitrogen Transfection 시약은 30여년 이상동안 과학적 발전과 업적의 일부였습니다.


당신의 세포 유형과 전달 물질에 가장 적합한 트랜스펙션 시약을 찾아보세요.

Invitrogen의 Lipofectamine 시약은 DNA, siRNA, RNA, 단백질 전달을 위한 다양한 트랜스펙션 시약을 제공하여, 실험 목적에 맞는 다양한 선택지를 드립니다.


트랜스펙션 방법을 선택할 때는 전달하고자 하는 물질(DNA, RNA, 단백질)과 트랜스펙션할 세포 유형을 고려하세요. 아래 선택 가이드를 통해 저희의 다양한 양이온성 지질 기반 트랜스펙션 시약중에서 가장 적합한 제품을 선택하실 수 있습니다.

DNA 전달


DNA 플라스미드의 일시적

(transient) 및 안정적(stable) 트랜스펙션이 가능합니다. DNA 트랜스펙션은 유전자 기능 및 조절 연구, 돌연변이 분석 및 유전자 산물의 생화학적 특성 분석, 유전자 발현이 세포 건강과 생애주기에 미치는 영향 연구, 그리고 정제 및 후속 응용을 위한 대규모 단백질 생산 등에 사용됩니다.

RNA 전달


mRNA 또는 RNAi 분자의 일시적 트랜스펙션이 가능합니다. mRNA 트랜스펙션은 핵 내 진입 없이 재조합 단백질을 생산할 수 있어 단기적인 유전자 발현 연구에 유용하며, 백신 연구 분야에서도 유망한 응용법으로 주목받고 있습니다. RNAi 분자는 유전자 발현 억제(gene knockdown)를 유도하여, 단백질 기능 및 표현형 분석, 기능 회복 연구, 경로 분석(pathway analysis), 생체 내 유전자 억제, 신약 타깃 발굴 등에 활용됩니다.

단백질 전달


CRISPR-Cas9 트랜스펙션을 통해 유전체 편집이 가능하며, 줄기세포 공학, 유전자 치료, 조직 및 동물 질환 모델, 질병 저항성 형질전환 식물 개발 등 다양한 분야에서 활용됩니다.


Transfection 제품군 Selection Guide

출처 : Thermo Fisher Scientific


Transfection 제품 Line up